研究结果显示良好的安全性和初步抗肿瘤效果 文章来源:Evogene官网 https://evogene.com/newsroom/press-release/evogene-announces-successful-completion-of-phase-1-clinical-study-of-bmc128-a-rationally-designed-live-bacterial-product-in-combination-with-nivolumab-by-its-subsidiary-biomica/ 导语:2026年2月4日,力山生物与Evogene(Nasdaq/TASE:EVGN)宣布就BMC128(一种基于微生物组的晚期实体肿瘤疗法)达成独家许可协议,由力山生物继续进行BMC128(现代号为LS-LBP-002)的临床开发和商业化。 2026年6月2日,Evogene(Nasdaq/TASE:EVGN)宣布,其子公司Biomica开发的、经合理设计的活菌产品BMC128联合Nivolumab(纳武利尤单抗)用于治疗晚期实体瘤患者(包括肾细胞癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤)的首次人体 I期临床研究顺利完成。 研究设计与结果 本研究为开放标签、单臂I期临床研究(即所有患者均接受研究治疗,主要评估安全性和耐受性)共入组了11名既往接受抗PD-1免疫治疗后出现疾病进展...